신라젠 항암제 BAL0891 임상 1상 중간 결과 발표
신라젠이 유럽종양학회에서 BAL0891의 고형암 대상 임상 1상 중간 데이터를 통해 유효성과 안전성을 입증하며 기술이전 논의를 가속화함.
원인
신라젠이 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 고형암 환자 대상 BAL0891 임상 1상 중간 분석 결과 질병통제율 78.6%를 기록했다고 발표함.
영향이 전달되는 경로
임상 1상 중간 데이터 발표 → 유효성 및 안전성 입증 → 글로벌 제약사 대상 기술이전(L/O) 논의 구체화 → 기업 가치 제고 기대
확인된 변화
- 고형암 환자 54명 대상 임상 1상에서 질병통제율 78.6% 기록.