한올바이오파마 파트너사 루푸스 임상 2b상 중단
한올바이오파마의 파트너사 이뮤노반트가 루푸스 적응증 임상 2b상에서 1차 지표 미충족으로 개발을 중단함에 따라, 해당 파이프라인의 가치 하향 조정이 불가피함.
원인
한올바이오파마의 파트너사 이뮤노반트가 아이메로프루바트의 피부홍반 루푸스(CLE) 임상 2b상에서 1차 평가지표를 충족하지 못해 개발을 중단함.
영향이 전달되는 경로
임상 2b상 1차 지표 미충족 → 이뮤노반트의 CLE 적응증 개발 중단 결정 → 아이메로프루바트의 전체 파이프라인 가치 재평가 → 한올바이오파마의 기술료 수익 및 기업 가치에 부정적 영향
확인된 변화
- 이뮤노반트가 아이메로프루바트의 CLE 적응증 개발을 중단함.
반대 신호
- 다른 적응증(그레이브스병, 류마티스 관절염 등)에 대한 임상은 예정대로 진행됨.