원인

유한양행이 HER2 및 EGFR 변이 고형암 환자를 대상으로 한 경구용 표적치료제 YH42946의 임상 1/2상을 진행하며 개발 속도를 높임

영향이 전달되는 경로

임상 1/2상 진행 → 안전성 및 유효성 데이터 확보 → 권장용량 선정 → 임상 2상 확장 → 신약 허가 및 상업화 기대

확인된 변화

• YH42946 임상 1/2상 진행 및 초기 결과 도출 예정

반대 신호

• 임상 결과에 따른 개발 중단 리스크 상존