리가켐바이오 LCB71 임상 1b상 완전관해 및 임상 일시중단
LCB71의 임상 1b상에서 100% 완전관해(CR)라는 우수한 효능을 확인했으나, 용량 최적화를 위한 임상 일시중단으로 인해 단기적인 불확실성이 발생함.
원인
리가켐바이오의 파트너사 시스톤 파마슈티컬스가 LCB71의 임상 1b상에서 DLBCL 환자 전원 완전관해(CR)를 확인했으나, 최적 용량 결정을 위해 임상을 일시 중단함.
영향이 전달되는 경로
임상 1b상에서 100% CR 확인 → 약물 효능 입증 및 치료역(therapeutic window) 확인 → 용량 최적화를 위한 임상 일시중단 → 향후 내약성 개선 및 병용요법 확장 가능성 제고 → 서브라이선싱 가치 상승 기대
확인된 변화
- DLBCL 환자 31명 대상 임상 1b상에서 ORR 및 CR 100% 기록
- 용량 최적화를 위한 임상 일시중단(Suspended)
반대 신호
- 임상 일시중단에 따른 개발 지연 우려